就在人类基因组计划突飞猛进之际，我国基因药物在临床应用领域又取得重大进展。日前，我国基因制药的骨干企业沈阳三生制药股份有限公司宣布，其生产的重组人红细胞生成素(EPO)获准第一家在国内用于外科围手术期红细胞动员，以减少异体输血。有关专家预测，如果这一成果在临床上得到迅速推广，必将产生良好的社会经济效益。EPO获准用于红细胞动员，可以缓解血源紧张的困境，有效治理血液污染和杜绝交叉感染，解除血型不匹配及其它异体输血反应对健康的危害。因此，EPO的这一新适应症，将开创光明的市场前景，具有很大的社会效益和经济效益。据悉，三生公司研究开发的另一种造血因子基因重组人血小板生成素(TPO),系国家一类新药，研究进程与美国齐头并进，预计明年底可获准上市，目前正处于二期临床试验阶段。